Nos prochains évènements maladies rares (plus d'infos dans la rubrique "Agenda" ci-dessous) :
 
 
La plateforme LARA
69 centres d’expertise labélisés par la DGOS œuvrent chaque jour CHRU de Nancy pour combattre l’errance diagnostique et soigner les patients atteints d’une maladie rare.
Afin de valoriser ces missions d’intérêt général et de les rendre visibles, le CHRU de Nancy s’est doté d’une plateforme territoriale Lorraine Affections Rares : plateforme LARA.
 
Cette plateforme contribue à coordonner et rapprocher les différents acteurs médicaux et médico-sociaux dans les parcours de prise en charge des patients, à les rendre plus visibles et à diffuser l’innovation au bénéfice des patients et de leurs familles. 
 
La plateforme LARA regroupe donc les 69 centres d’expertise maladies rares (dont les centres de référence, les centres de compétences et les centres des ressources et compétences) et est en contact étroit avec les associations patients, mais aussi avec tous les autres acteurs maladies rares nationaux (le Ministère de la Santé, l'ARS Grand Est, les acteurs médico-sociaux, les filières et les autres plateformes maladies rares, l’Alliance Maladies Rares qui regroupe l’ensemble des associations patients et la Fondation Maladies Rares qui soutient la recherche). 
 
Agenda des évènements LARA
 
2026
Février :
* 26 février 2026 : Jounrée Maladies Rares - Salle des fêtes de Gentilly - Nancy 
Plus d'infos à venir !

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Mars :
* 25 mars 2026 : Purple Day
Grands Salons de l'Hôtel de Ville - Nancy : plus d'infos à venir !

 
 
 
    
2025
Février :
* 26 février 2025 : Jounrée Maladies Rares - Salle des fêtes de Gentilly - Nancy : plus d'infos ici

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mars :
* 6 mars 2025  : Comprendre les maladies rares neuro évolutives pour sécuriser les parcours
Evènement dédié aux professionnels du médico-social uniquement (complet; inscriptiosn clôturées).

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
* 26 mars 2025 : Purple Day 
Grands Salons de l'Hôtel de Ville - Nancy : plus d'infos ici

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mai :
* 10 mai 2025 (samedi) : Rencontre Régionale de patients HTP, HTAP, HTP-TEC et greffés suite à une HTAP 
09h30 - 17h00 - Evènement sur isncription ici ou voir bulletin d'inscription.
Dédiée aux patients et leurs proches, soignants, médecins, et toute personne intéressée.
Voir l'affiche et le programme

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
  
* 17 mai 2025 (samedi) :  Journée autour du syndrome de délétion de délétion 22q11

Evènement pour les parents, aidants et les personnes majeures atteintes, ainsi que les professionnels de santé et du médico-social.

Journée autour du syndrome de délétion 22q11, organisée par le Centre de Références Anomalies du Développement (coordonné par Dr Laëtitia LAMBERT) du CHRU de Nancy et l'association Génération 22.
 
Voir le programme 
 
Horaires : 09h00 - 15h00
Lieu : Amphithéâtre G. Faivre, ILCV Louis Mathieu, Hôpitaux de Brabois, CHRU de Nancy.
Evènement ouvert à toute personne intéressée et gratuit.
Inscriptions obligatoires : ici 
 
* 22 et 23 mai 2025 :  Journées de Printemps de la Société de Neuropsychologie de Langue Française 2025 " Neuropsychologie des épilepsies"
 
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 Voir le proramme  Congrès payant  / Dédié aux professionnels / Inscriptions obligatoires : ici Plus d'infos sur le congrès ici. | 
 
Juin :
* 11 juin :  Journée mondiale de la sclérodermie
10h - 12h30 
Amphithéâtre G. Faivre, ILCV Louis Mathieu, Hôpitaux de Brabois, CHRU de Nancy
Format hybride : sur place et en distanciel.
Sur inscription ici

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Septembre :
| Premier Congrès International sur les Calcifications Ectopiques dans les maladies rares et chroniques Du 24 au 26 septembre 2025Centre de congrès Prouvé de Nancy
 Payant et sur inscription
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| Journée des associations Maladies Rares Lundi 29 septembre : ILCV Louis Mathieu  Mardi 30 septembre : BPC (Bâtiment Philippe Canton) Mercredi 1er octobre : Hôpital d’enfants Jeudi 2 octobre : Hôpital central (Neurologie) |  | 
Octobre :
 
| * 16 octobre  2025 :  Deuxièmes Rencontres Neurogénétiques de Lorraine (profesionnels de santé uniquement) 13h30 - 18h15 Amphithéâtre G. Faivre, ILCV Louis Mathieu, Hôpitaux de Brabois, CHRU de Nancy Sur inscription ici |  | 
 
| * 18 octobre 2025 :  Journée mondiale contre l'amylose 09h00 - 16h30 Domaine de l’Asnée – 11 rue de Laxou 54600 Villers-lès-Nancy Sur inscription ici |  | 
Novembre :
| 29 novembre 2025 :  Journée Marfan 08h30 - 12h00 Amphithéâtre G. Faivre, ILCV Louis Mathieu, Hôpitaux de Brabois, CHRU de Nancy Sur inscription ici |  
   | Programme : 
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2024
Octobre :
 
Juin :
 
Mars :
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 Voir le programme |  | Journée scientifique française sur le syndrome de Tatton-Brown-Rahman (gène DNMT3A) Rencontre Familles, Cliniciens, Chercheurs 
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Février :
       
Comité de pilotage LARA
COPIL LARA : 
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| Dr Laëtitia LAMBERT Référente Médicale Responsable de la plateforme LARA
 Cheffe de Service de Génétique Clinique CRMR « Syndromes Malformatifs et Anomalies du Développement » CCMR « Déficiences intellectuelles rares » CCMR « Surdités Génétiques »  | 
 Charlotte DAGUIN Référente Responsable Administrative LARA  Département de la Recherche et de l’Innovation | Anastasia MELIKIAN Chef de projet de la plateforme LARA |       | 
 
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| Aissa BENALI Technicien d'Etudes Cliniques | Johanne GUICHARD-AMOYEL Assistante Plateforme LARA |  |  | 
 
 
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| Pr Ari CHAOUAT Département Pneumologie CRMR constitutif Hypertension pulmonaire | Dr Anne GUILLAUMOT Département Pneumologie CRC Mucoviscidose et affections liées à une anomalie de CFTR CCMR Maladies pulmonaires rares de l'adulte |   Pr Olivier KLEIN   Service de Neurochirurgie et Chirurgie de la Face Pédiatrique CRMR constitutif Chiari et Malformations Vertébrales et Médullaires Rares   | Dr Mathieu KUCHENBUCH Service Médecine Infantile CRMR constitutif Épilepsies Rares  | 
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|   |   Dr Maud MICHAUD   Service Neurologie   CRMR constitutif Maladies Neuromusculaires     | Dr Thomas MOULINET Service Médecine Interne CCMR Cytopénies auto-immunes de l'adulte CCMR maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares de l'adulte (Est et Sud-Ouest)   | Pr Denis WAHL Service Médecine Vasculaire CRMR constitutif Maladies Auto-immunes et Auto-inflammatoires Systémiques Rares de l'adulte (Ile-de-France, Centre et Martinique) CCMR Maladies artérielles rares   | 
 
COPIL LARA éargi : 
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 Emilien MICARD Bénévole AFM Téléthon 
 |   Sandrine GENNARI Bénévole Délégation Grand-EstAlliance Maladies Rares
   
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Missions de la plateforme
| Donner de la visibilité aux centres d'expertise maladies rares pour les professionnels de santé et le grand public |  | Faciliter le parcours des patients et des aidants au sein de différents centres |  | Informer et former sur la prise en charge des maladies rares | 
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| Renforcer le lien entre les centres maladies rares, les professionnels de ville et les acteurs de l’action sociale |  | Favoriser l’implication des différents centres dans la recherche clinique |  | Accompagner l'activité des centres d'expertise maladies rares | 
   
Acteurs maladies rares
Locaux
| Hôpitaux de Brabois Vandœuvre-lès-Nancy (54500)
 
Hôpital d'adultes Hôpital d'enfantsInstitut Lorraine du coeur et des Vaisseaux (ILCV) Louis MathieuBâtiment des Spécialités Médicales Philippe-Canton |  | Hôpitaux urbains Nancy (54000)
 
Hôpital Central, bâtiment des NeurosciencesHôpital Central, bâtiment Grosdidier, service de chirurgie maxillo-facialeURASSM, cour d'Honneur (Unité Régionale d’Accueil de Soins aux personnes Sourdes et Malentendantes)Maternité, 10 rue du Dr Heydenreich | 
   
Régionaux
La Platefrome d'Expertise Maladies Rares (PEMR) Grand Est 
LARA fait partie d'une plateforme régionale maladies rares coordonnée par les Hôpitaux Universitaires (HUS) de Strasbourg.
La PEMR Grand Est est composée de 3 plateformes territoriales qui couvrent les 3 territoires de la région :   
    
* Plateforme pour les Affections Rares d’Alsace (PARA), portée par les HUS de Strasbourg  
* Plateforme Reims Champagne-Ardenne, portée par le CHU de Reims  
* Plateforme Lorraine Affcetions Rares (LARA), portée par le CHRU de Nancy
| En savoir plus :  | 
 
   
    
Zoom sur les maladies rares
| Zoom sur les maladies rares Une maladie est dite "rare" lorsqu’elle atteint moins d'une personne sur 2 000.
 
En France, plus de 3 millions de personnes sont touchées, soit 4,5% de la populationPlus de 7000 maladies rares identifiées à ce jourMoitié des cas sont des enfants de moins de 5 ans80% des maladies rares sont d’origine génétique |  | Quel accueil au CHRU de Nancy ? 65 centres d’expertise pour :
 
Combattre l’errance diagnostiqueFaciliter le parcours et la prise en charge des patients et des aidantsFaire le lien ville-hôpital grâce aux associationsAccompagner la recherche clinique | 
 
    
Documents utiles
Formulaire MDPH

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
   
PNDS (Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins)
| Retrouvez tous les PNDS maladies rares via le site de la Haute Autorité de Santé (HAS) |  | Retrouvez tous les PNDS maladies rares via cet annuaire | 
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Vivre avec une maladie rare

       
Ressources utiles
Aide au diagnostic des maladies rares
Vous êtes un professionnel de santé et votre patient est en errance diagnostique ? Et si c'était une maladie rare ?
Voici quelques outils en ligne qui pourront vous aider à déterminer le type de pathologie dont pourrait souffrir votre patient.
Les Clés du Diagnostic 
 
Ressources utiles pour les médecins généralistes et leurs patients, produites par le Collège de la Médecine Générale :
 
Répertoires des maladies rares : 
 Applications pour aider au diagnostic : 
|    RDK, dispositif médical connecté contre l’errance diagnostique, disponible gratuitement en ligne ou en téléchargement sur l’App Store et Google Play.
A l'origine d'un partenariat public-privé entre Orphanet, As We Know et Tekkare, l’application (web et mobile), RDK (Rare Disease Knowledge) est conçue, principalement pour les professionnels de santé, pour combattre l'errance diagnostique des patients atteints de maladies rares. |  |  |  | 
 
   
Parcours de Soins - Ville/Hôpital
DAC (Dispositifs d'Appui à la Coordination)
Les 4 DAC de Lorraine 
|    | DAC Meurthe-et-Moselle (54) 22 rue François de Neufchâteau 54000 NANCY 
   |  | DAC Meuse (55) 8 rue Docteur Meunier 55400 ETAIN Plateforme ouverte du lundi au vendredi de 07h30 à 20h00 Samedi matin de 08h00 à 12h00 03 72 85 01 17 / Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.  
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|  | DAC Moselle (57) 32 rue Lothaire 57000 METZ |  | DAC Vosges (88) 7 chemin de la belle au bois dormant 88000 EPINAL Plateforme ouverte du lundi au vendredi de 08h30 à 12h30 et de 13h30 à 17h00 03 74 95 17 37 / Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. | 
    
CPTS (Communautés Professionnelles Territoriales de Santé)
Les CPTS en Lorraine : 
    
Etablissements médico-sociaux partenaires
| Maison d'Accueil Spécialisée (MAS) EpilepsiesMAS EPI GRAND EST4 Rue Route Nationale 41154200 Toul03 83 43 13 30 SAMSAH EPIDOM 54 : voir la plaquette de présentation  
 | Centres d'Observation et de Cure pour Enfants EpileptiquesC.O.C.E.E.46 rue du Doyen Jacques PARISOT54630 FLAVIGNY SUR MOSELE03 83 26 81 35 voir la plaquette de présentation  
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| ETABLISSEMENT POUR ENFANTS OU ADOLESCENTS POLYHANDICAPES EEAP "Les Rives du Château"  33 rue du Château  54450 Blamont 03 83 76 26 26  Ouvert du lundi au vendredi : 08h00 - 12h00 / 13h00 - 16h30 
       | SSR (SOINS DE SUITE ET DE READAPTATION)  SSR "Les Rives du Château"  33 rue du Château 54450 Blamont 03 83 76 26 26 Ouvert du lundi au vendredi : 08h00 - 12h00 / 13h00 - 16h30 
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Parcours de Vie et Handicap - Ville/Hôpital
Equipe Relais Handicaps Rares (ERHR)
Conseil / Soutien / Coordination
    
Communautés 360
Un numéro vert gratuit et unique pour un soutien pour les personnes et leur familles (pour tout type de handicap, de tout âge, avec ou sans notification MDPH).
 
 
    
Service Civique
Service Civique du CHRU de Nancy : une équipe présente pour accompagner les personnes en situation de vulnérabilité ou de handicap au sein des établissements du CHRU.
 



    
   
Maladies Rares Info Services
|  | Forum Maladies Rares : l'espace de partage pour les personnes touchées par une maladie rare.    |  |  | 
 
     
   
Associations partenaires
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| Santé Info Droits : 01 53 62 40 30 lundi, mercredi, vendredi 14h-18h / mardi et jeudi 14h-20h
 |  |  |  Délégation de Meurthe-et-Moselle
 Territoire Sud Lorraine  125 rue Mac Mahon  54000 NANCY Standard : 03.83.32.35.20 https://www.facebook.com/APF8854 |  | 
|      Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. 
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 1 bis, rue Teilhard De Chardin - 57050 METZ Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. |  | 
    
Plateforme territoriale Lorraine Affections Rares (LARA)
CHRU de Nancy
Hôpitaux de Brabois
Rue du Morvan
54511 Vandoeurvres-lès-Nancy Cedex
Contact : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.  
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